5月26日，复星医药（600196/02196）发布公告，控股子公司Henlius Europe GmbH收到欧盟委员会函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌治疗获得孤儿药资格认定。
HLX22 为本集团自AbClon,Inc.许可引进、并后续自主研发的新型靶向HER2的单克隆抗体，拟用于胃癌和乳腺癌等实体瘤的治疗。
截至2025年4月，本集团现阶段针对HLX22（单药）的累计研发投入约为3.1亿元。
2025年一季度炒股配资系统，复星医药实现收入94.20亿元，归母净利润7.65亿元。
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